Grâce à votre générosité, vos dons nous permettrons de financer :
Les diagnostiques d’un plus grand nombre d’enfants et des initiatives visant à identifier plus de personnes atteintes de mutations HNRNPH2.
La connaissance de leurs histoire naturelle afin d’affiner les signes et symptômes de cette nouvelle mutation génétique HNRNPH2.
La recherche pour identifier, comprendre, traiter et guérir les personnes touchées par la mutation génétique HNRNPH2.
A connecter les familles touchées par le HNRNPH2 afin de contribuer à la compréhension du trouble.
A sensibiliser le public et à la communauté scientifique aux mutations provoqués par la protéine HNRNPH2.